Come si manifesta la sindrome di Steven Johnson?
La sindrome di Stevens–Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono comunemente causate da farmaci o da infezioni. I sintomi tipici di entrambe le patologie sono esfoliazione della cute, febbre, dolori generalizzati, un’eruzione cutanea rossa piatta, e vesciche e ulcere sulle membrane mucose.
Come si cura la sindrome di Steven Johnson?
Ciclosporine. Trattamento delle lesioni di cute e mucose: le piaghe della bocca ad esempio possono essere trattate con antisettico e colluttorio anestetico. Quelle degli occhi con colliri, pomate e in alcuni casi trapianto di cornea o di cellule staminali limbari (deficitario in chi ha la sindrome di Stevens–Johnson).
Che cos’è la necrolisi epidermica tossica?
La necrolisi epidermica (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) è una grave malattia cutanea indotta da un’allergia ad alcuni farmaci, caratterizzata dalla distruzione dell’epitelio cutaneo e delle membrane mucose. È estremamente rara (circa due casi ogni milione per anno) e può portare al decesso.
Che cosa è la sindrome di Rett?
La sindrome di Rett (RTT) è una rara patologia neurologica dello sviluppo, che colpisce prevalentemente soggetti di sesso femminile. La malattia congenita interessa il sistema nervoso centrale, ed è una delle cause più diffuse di grave o gravissimo deficit cognitivo.
Cosa è la sindrome di Steven Johnson?
La sindrome di Stevens–Johnson è una reazione acuta da ipersensibilità generalmente (ma non sempre) scatenata dall’assunzione di farmaci. Si caratterizza per la distruzione e il distacco dell’epitelio cutaneo e delle membrane mucose (necrolisi) le cui conseguenze possono rivelarsi estremamente gravi.
Chi è Steven Johnson?
La sindrome di Stevens–Johnson (SSJ) è una reazione acuta da ipersensibilità che coinvolge la cute e le mucose e che può essere scatenata da malattie virali, batteriche o reazione avversa a farmaci. Attualmente è considerata una variante dell’eritema polimorfo, di cui costituisce una forma più grave.
Quanto si vive con la sindrome di Rett?
Prognosi. La sindrome di Rett è rara, quindi ci sono poche informazioni sulla prognosi a lungo termine e l’aspettativa di vita oltre i 40 anni circa.
Quali sono i disturbi generalizzati dello sviluppo?
I Disturbi Generalizzati dello Sviluppo sono una categoria diagnostica che comprende un gruppo di disordini caratterizzati da una distorsione dello sviluppo di base che riguarda la comunicazione, verbale e non verbale, la capacità sociale e l’attività immaginativa.
Quando ti innamori del tuo rapitore?
La sindrome di Stoccolma è una condizione psicologica che si verifica quando la vittima di un rapimento o di un episodio di violenza sviluppa dei sentimenti positivi nei confronti del rapitore o della persona che ha compiuto la violenza, arrivando addirittura a provare dipendenza psicologica o affettiva.
Come si diagnostica la sindrome di Rett?
La Sindrome di Rett è dovuta a una mutazione dominante legata al cromosoma X. Fino al settembre 1999 la diagnosi della Sindrome di Rett si basava esclusivamente sull’esame clinico. Da allora viene confermata, nella maggior parte dei casi, dalla genetica molecolare.
